香港验血在那个官网查结果,女方存在染色体异常的问题，所以是只能做供卵试

一般情况下，如果女方检查确认存在有染色体异常的问题，那么并不一定就只能做供(借)卵试管婴儿，还可以考虑通过第三代试管婴儿技术来助孕。

存在有染色体异常的女性如果自然怀孕，就很有可能会导致胎儿的染色体也存在有异常的情况，而这种情况下，在怀孕期间就极有可能会出现胎停育、流产、早产等不良情况，即便是后来顺利的把孩子生下来，也不排除孩子会有先天性畸形发生的可能。

而存在有染色体异常的女性通常会有几种选择，通过第三代试管婴儿技术助孕，或者是选择通过供(借)卵试管婴儿技术来助孕。如果选择做第三代试管婴儿，就可以在胚胎植入之前通过第三代试管的先进技术对胚胎的染色体进行筛查，选择将检测出的健康的染色体没有问题的胚胎移植到女性的子宫内，从而避免胎儿染色体异常情况的发生，两种方法都能够大大降低了染色体异常的女性生育，其胎儿存在染色体异常情况的概率，保证了染色体异常女性的优生优育。

所以说，通常情况下如果女性存在有染色体异常的情况，那么建议患者最好是要尽快进行第三代试管婴儿助孕，而对于部分不想进行第三代试管婴儿技术助孕，或者是多次通过第三代试管技术助孕失败的患者，就可以考虑通过供(借)卵试管婴儿技术的方式来助孕。同时医院的选择对于有染色体异常情况的患者而言也是非常重要的，患者最好是对比多家医院再来进行选择，而试管医院的医疗技术水平、医生的专业素养以及医院的试管仪器，对染色体异常的患者做第三代试管婴儿或者是供(借)卵试管婴儿成功率的影响也是极大的。

由此可知，如果女方的染色体存在有异常情况，出来可以通过供(借)卵试管婴儿技术来助孕以外，还可以通过第三代试管婴儿技术来进行助孕，这样成功生育健康孩子的概率也是很高的。

试管囊胚14号染色体异常会怎样？

做试管婴儿进行胚胎筛查后发现囊胚有14号染色体异常，如果直接移植，可能会出现移植失败、胎停、流产等情况，即使孩子能顺利出生其也可能会存在14号染色体综合征、多发性骨髓瘤、癫痫综合征等疾病，这对孩子未来影响是极大的。但试管囊胚14号染色体异常并不是都会出现这种情况，像某些点位的微缺失，是不会对孩子造成较大影响的，具体还是需要咨询专门的生殖科医生才行。

14号染色体，有大约60多个与遗传疾病密切相关的基因，其中包括一个此前已被发现与阿尔茨海默症有联系的基因。还有另2个对于人体免疫系统具有重要意义基因以及一些与其它病症有关的基因。如果做试管发现囊胚14号染色体异常会导致以下结局：

1.FOXG1综合征：部分遗传信息丢失导致的脑部发育异常的罕见病症；香港验血结果假阴性>

2.环14号染色体综合征：染色体基因丢失，患者会出现智力低下和发育迟缓的情况；

3.多发性骨髓瘤：其他染色体的遗传物质到14号染色体区域重排或易位，导致表征多发性骨髓瘤的浆细胞过度增殖；

4.癫痫式环染色体综合征：该病包括环14号染色体疾病，环结构本身就可能引起癫痫疾病；

5.癌症：14号染色体和其他染色体之间遗传物质发生易位会导致癌症发生，如白血病、淋巴瘤等。

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

男性染色体异常做三代试管能成功吗？还是直接做供精试管婴儿？哪个成功率高？

你好，男性染色体异常做第三代试管是可以成功的，但是成功率并不高，第三代试管婴儿技术知识用于胚胎移植前遗传学诊断和筛查，并不能改变什么，如果这个基因遗传疾病导致胚胎培育后没有健康的胚胎可用，或是胚胎质量不好，就算做第三代试管婴儿成功的几率也是不大，想要孩子就只能通过供精试管婴儿获得，但是前提是可以先尝试下第三代试管婴儿的胚胎移植前的遗传筛查，看能不能通过第三代试管婴儿技术筛选到健康的胚胎，能用自己的精子自然是最好的，但是染色体异常属于基因疾病，第三代试管婴儿技术只能筛查诊断，不能改变原始的状态，能够用自己精子做成功的很少，很多患者最后还是选择了供精试管婴儿，如果供精者精子质量好，供精试管婴儿的成功率是比较高的！

第三代试管婴儿的技术解释：

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;

另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行性别选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别。 

染色体异常的形成原因：

异常的 染色体 来自两个方面：一为父或母传递而来，即由遗传而来；一为在配子形成过程中或 受精卵 卵裂过程中新发生的染色体突变。

在妊娠过程中，自然 流产 发生的时间越早，染色体异常率越高。涉及自发性流产夫妇染色体异常的病例很多，通过大量检查、分析、研究流产胚胎的染色体，发现在流产胚胎中染色体异常多为数目异常，其次为染色体结构异常。染色体数目异常见于多倍体、三倍体、单倍体及三体型等；染色体结构异常见于易位、断裂、缺失、重复和倒位等。

尤其染色体平衡易位是造成自发性流产的主要原因之一。染色体平衡易位携带者由于无遗传物质增加或减少而表现型正常，但是其生殖细胞在减数分裂中理论上可形成18种类型的配子，其中1／18为表型正常的平衡易位携带者，1／18为正常，16／18因为染色体片断的缺失或重复而造成流产死胎或畸形儿。

第三代试管婴儿适应人群：

1、有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻；

2、有2次或2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻；

3、性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者，比如血友病、假性肥大性肌营养不良症等；

4、部分单基因遗传病患者，比如染色体平衡异位、特纳氏综合症、地中海贫血、马凡氏综合征、QT综合征等；

5、性连锁遗传病患者或携带者；

同源染色体易位携带者生育患儿的风险率可达100％，且死胎和流产的比例很高。自发性流产夫妇的染色体异常可发生于男方或女方。如果平衡易位携带者为男性，那么生育染色体不平衡的胎儿风险率相对较女性携带者低。因为男性携带者有一个选择性受精问题，即男性正常精子比异常精子优先受精，男性产生的精子数量多，异常精子多被排斥，而较少引起流产。而女性卵子数量有限，没有选择的机会，所以反复流产患者的染色体异常多发生在女方。对有自发流产史及家族中有自然流产史者，要高度警惕染色体异常的可能性、不提倡盲目保胎，以免畸形儿的出生。

所以：男性染色体异常做三代试管可以成功，但是成功率不高，如果染色体异常做了第三代试管婴儿筛选不出健康的胚胎如果要孩子，还是只能做供精试管婴儿，染色体的形成有多种原因，有的可以通过第三代试管技术筛选但是有的还是不行的，至于你问的哪种好，自然是自己的精子好，但是选择供精试管也是无奈之举！！！